In questi giorni di Festa un pensiero non può non andare a chi ogni giorno convive con qualcosa di più grande di noi –
Oggi vi presentiamo A.Fa.D.O.C
A.Fa.D.O.C è L’Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell’Ormone della Crescita ed altre Patologie Rare.
A.Fa.D.O.C. è l’unica associazione italiana non profit che si occupa di patologie il cui denominatore comune, in età pediatrica, è la terapia con l’ormone della crescita per problematiche caratterizzate da bassa statura e difficoltà di accrescimento, malattie rare e croniche che in alcuni casi durano tutta la vita, come ad esempio la sindrome di Turner
Sostiene moralmente e psicologicamente le famiglie e i pazienti, aiutandoli a superare l’impatto della diagnosi e accompagnandoli durante tutto il percorso della terapia, che, in alcuni casi, può durare tutta la vita. Gli scopi principali di AFaDOC sono la completa assistenza a tutti i soggetti deficitari dell’ormone della crescita o che lo usano per scopi terapeutici e la diffusione dell’informazione di tutte le patologie in trattamento con questo ormone.
L’assistenza è intesa come supporto morale e psicologico ai genitori, dal momento della diagnosi, che può avvenire sia in epoca prenatale che in un periodo successivo (alla nascita o più tardi), e ai bambini, agli adolescenti e ai pazienti adulti durante la terapia e nei momenti di necessità.
Vai su www.afadoc.it per saperne di più.
Noi nelle prossime settimane parleremo ancora di loro.